>>查看详细信息已有 97 人浏览
>>查看详细信息已有 70 人浏览
>>查看详细信息已有 48 人浏览
>>查看详细信息已有 80 人浏览
>>查看详细信息已有 111 人浏览
>>查看详细信息已有 74 人浏览
>>查看详细信息已有 223 人浏览
第一章 总则 第一条 为了保护临床研究受试者的权益和安全,规范本伦理委员会的组织和运作,根据国家食品药品监督管理局“药物临床试验质量管理规范”(2003年),“医疗器械临床试验规定”(2004年)、…
>>查看详细信息已有 59 人浏览
>>查看详细信息已有 62 人浏览